Descripción

La empresa presenta la documentación requerida (solictud dirigida a a DGSPA, acompañada del dossier técnico y del modelo 790 debidamente cumplimentado y con la certificación mecánica acreditativa de haber realizado el correspondiente pago) en el Registro General del MAGRAMA.Una vez examinada la documentación y si esta es completa, en su caso se gira visita de inspección y si es acorde, el SG firma el Informe favorable a su autorización, que se eleva al Director para que firme la correspondiente Resolución de Autorización de la empresa solicitante.

• Información Detallada (Autorización de entidades elaboradoras-importadoras de reactivos de diagnóstico.doc) (48 Kb)

Documentación necesaria para la solicitud electrónica

• Formulario de solicitud electrónico (Solicitud electrónica aut. entidad elaboradora o importadora reactivos de diagnóstico.doc) (70 Kb)

Documentación necesaria para la solicitud presencial

• Formulario de solicitud presencial (Solicitud presencial aut. entidad elaboradora o importadora reactivos de diagnóstico-1.doc) (69 Kb)

¿Quién lo puede solicitar?

Solicitud por parte de la empresa elaboradora/ importadora para darse de alta en el Registro de Entidades elaboradoras/importadoras de productos zoosanitarios.

Iniciación y efectos del silencio

Iniciado a solicitud del interesado con efecto del silencio Estimatorio

Plazo de resolución

6 meses

Plazo de solicitud

Desde 01/01/2020 hasta 31/12/2020

Datos de contacto

Presencial: Registro General, Paseo Infanta Isabel, 1; 28014-MADRID o medios del art. 38.4 de la Ley 30/1992

Teléfono: tel: 91 347 83 40

Correo electrónico: sganimal@mapama.es

Normativa reguladora

• Ley de Sanidad Animal, 8/2003, de 24 de abril. Artículos 65 a 71

• RD 488/2010 PRODUCTOS ZOOSANITARIOS

• Real Decreto 488/2010, de 23 de abril, por el que se regulan los productos zoosanitarios

Responsable del procedimiento

Subdirección General de Sanidad e Higiene Animal y Trazabilidad (DIR3 EA0022360)

Código del Sistema de Información Administrativa

992080